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依那普利拉注射液

  • 英文名稱:

    Enalaprilat Injection

  • 批準文號:

    國藥準字H20010498

  • 產(chǎn)品類別:

    化學(xué)藥品

  • 規(guī)格:

    1ml:1.25mg(以C18H24N2O5計)

  • 生產(chǎn)地址:

    江蘇省常州市勞動?xùn)|路518號

  • 批準日期:

    2015-09-23

  • 藥品本位碼:

    86901397000898

  • 【品牌】

    【類型】

    處方藥

    【醫(yī)?!?/span>

    非醫(yī)保

    【外用藥】

    【有效期】

    12個月

    【國家/地區(qū)】

    國產(chǎn)

    【孕婦及哺乳期婦女用藥】

    【兒童用藥】

    【老人用藥】

    【特殊人群用藥】

    【適宜人群】

    【不適宜人群】

    【藥物相互作用】

    1.與呋塞米同用可增強本品降壓作用及延長作用時間。
    2.本品與交感神經(jīng)阻斷劑和神經(jīng)節(jié)阻滯劑合用,應(yīng)謹慎。
    3.本品與某些β-受體阻滯劑并用,能增強本品的抗高血壓作用。
    4.本品與鉀鹽和含鉀藥物合用,會引起高鉀血癥。

    【藥物過量】

    未進行該項實驗且無可靠參考文獻

    【藥物毒理】

    1.本品為口服血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑馬來酸依那普利的活性代謝物。靜脈注射本品能抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE),ACE是一種使血管緊張素I轉(zhuǎn)化成血管收縮物質(zhì)-血管緊張素II的多肽脫肽酶。血管緊張素II也促進腎上腺皮質(zhì)分泌醛固酮。ACE的抑制作用可降低血管緊張素II的含量,從而減少醛固酮分泌,造成全身血管舒張,引起降壓。靜脈注射本品后,可使立、臥位收縮壓和舒張壓降低。
    2.本品一般在給藥后15分鐘內(nèi)開始起效,1~4小時內(nèi)達最大效應(yīng)。突然停用不會引起血壓快速升高。

    【藥理作用】

    【藥代動力學(xué)】

    本品口服不易吸收,單劑量靜脈給藥后,其血清藥時曲線表明劑量中只有小部分與ACE結(jié)合,且不隨劑量的增加而增加,表明結(jié)合到一定程度即達飽和狀態(tài)。本品單劑量給藥后,其作用半衰期約是11小時,主要經(jīng)腎排出,90%以上的劑量在24小時內(nèi)以原形藥形式經(jīng)尿排出。

  • 1.適用于治療急進型或高血壓危象需迅速降壓者及穩(wěn)定型心力衰竭者,尤適用于處于昏迷狀態(tài)及因各種原因不能口服給藥的患者。
    2.本品不降低腦血流,故亦適用于因血壓下降可能使腦供血不足帶來危險的患者。

  • 1.偶有眩暈、頭痛、困倦、嗜睡、疲勞、口干、口腔粘膜過敏、食欲減退、上腹部不適、惡心、嘔吐、腹瀉、心悸、胸悶、低血壓、咳嗽,皮疹、瘙癢、尿糖、GPT升高、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶及丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶升高、血管神經(jīng)性水腫等,必要時減量。
    2.如出現(xiàn)白細胞減少,需停藥.
    3.本品不含巰基,因而味覺障礙罕見.

  • 原發(fā)性高血壓,腎性高血壓,充血性心力衰竭,高血壓腎病

  • 1.對本品過敏﹑雙側(cè)腎動脈狹窄者禁用。
    2.嚴重腎功能減退者宜減量慎用。
    3.低血壓患者禁用

  • 1.嚴重肝﹑腎功能不全﹑孕婦﹑乳母﹑小兒慎用。
    2.為防血壓急劇下降,應(yīng)從小劑量開始。血壓正常的充血性心力衰竭患者用藥后出現(xiàn)低血壓,應(yīng)減量或停藥。與潴鉀類利尿劑﹑鉀鹽和含鉀藥物合用可引起高血鉀癥,應(yīng)監(jiān)測血鉀。
    3.與交感神經(jīng)阻斷藥和神經(jīng)節(jié)阻滯藥合用應(yīng)謹慎。
    4.β受體阻滯劑能增強本品降壓作用。
    5.定期檢查白細胞和腎功能。

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