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處方藥

非醫(yī)保

否

24個月

國產

小兒空腹時口服本品10mg/kg，30min后出現血漿藥物濃度高峰，峰濃度為0.77～1μg/ml。

1.與氨基糖苷類藥合用時對鏈球菌有協同抗菌作用。
2.與青霉素類藥同用時可抑制細菌細胞分裂，降低青霉素類藥的抗菌活性。
3.與林可霉素類藥同用有相互拮抗作用；且同用時，假膜性結腸炎的發(fā)生率增大。
4.與氯霉素同用有相互拮抗作用。

對革蘭氏陽性菌及支原體等顯示很強的抗菌力，對耐紅霉素及氨芐青霉素的部分金黃色葡萄球菌也有抗菌作用。本藥的抗菌機制是抑制細菌蛋白合成，不誘導金黃色葡萄球菌的耐藥性。

1.口服吸收好，成人空腹時每次口服本品0.6g(效價)，血漿藥物濃度達峰時間為30min，峰濃度為2.38μdg/ml，血漿半衰期約為1.3h。
2.飯后用藥時，30min后出現峰值，峰濃度為1.83μg/ml。小兒空腹時口服本品10mg/kg，30min后出現血漿藥物濃度高峰，峰濃度為0.77～1μg/ml。
3.口服20mg/kg，經1h出現血漿藥物濃度高峰，峰濃度為1.14μg/ml。1h后為0.63μg/ml。
4.對扁桃體的分布等于或高于血漿藥物濃度，痰液中分布也良好。
5.醋酸麥迪霉素主要由吸收部位及肝臟代謝后排泄。
6.給成人口服本品600mg(效價)時，尿中排泄率(0～24h)為4%～5%。

對乙酰麥迪霉素敏感的葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、流感桿菌、肺炎支原體等引起的毛囊炎、癤、癰、蜂窩組織炎、皮下膿腫、中耳炎、咽喉炎、扁桃體炎、支氣管炎、肺炎等。

可見食欲不振、惡心、胃部不適感等胃腸道反應，暫時性的血清谷丙轉氨酶、谷草轉氨酶值上升。偶見皮疹、蕁麻疹等過敏癥狀。

毛囊炎,癤,癰,蜂窩組織炎,皮下膿腫,中耳炎,咽喉炎,呼吸道感染

對本品或大環(huán)內酯類藥物過敏者禁用。

肝功能不全者慎用。