- 【品牌】
北京雙鶴
- 【類型】
處方藥
- 【醫(yī)保】
非醫(yī)保
- 【外用藥】
否
- 【有效期】
- 【國家/地區(qū)】
中國/北京
- 【孕婦及哺乳期婦女用藥】
- 【兒童用藥】
- 【老人用藥】
- 【特殊人群用藥】
- 【適宜人群】
- 【不適宜人群】
- 【藥物相互作用】
⑴與兩性霉素B、皮質(zhì)激素或失鉀利尿劑如布美他尼(bumetanide)、依他尼酸(ethacrynicacid)等合用時,可因低血鉀而致洋地黃中毒。
⑵與制酸藥(尤其三硅酸鎂)或止瀉吸附藥如白陶土、果膠、考來烯胺(colestyramine)和其他陰離子交換樹脂、柳氮磺吡啶(sulfasalazine)或新霉素、對氨基水楊酸合用時,可抑制洋地黃強心苷吸收。
⑶與抗心律失常藥、鈣鹽注射劑、可卡因或擬腎上腺素類藥合用時,可導(dǎo)致心律失常。
⑷有嚴(yán)重或完全性房室傳導(dǎo)阻滯而血鉀正常的洋地黃化患者不應(yīng)合時應(yīng)用鉀鹽,但噻嗪類利尿劑與本品合用時,應(yīng)防止低鉀血癥。
⑸β受體阻滯劑與本品合用,有導(dǎo)致房室傳導(dǎo)阻滯發(fā)生嚴(yán)重心動過緩的可能。但并不排除β阻滯劑用于洋地黃不能控制心室率的室上性快速心律失常。
⑹與奎尼丁同用,可使本品血藥濃度提高約一倍,兩藥合用時應(yīng)酌減地高辛用量1/2~1/3。
⑺與維拉帕米、地爾硫、胺碘酮合用,可引起嚴(yán)重心動過緩。
⑻螺內(nèi)酯可延長本品半衰期。
⑼血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑及其受體拮抗劑可使本品血藥濃度增高。
⑽吲哚美辛(indomethacin)可使本品半衰期延長,需監(jiān)測血藥濃度及心電圖。
⑾與肝素同用,能部分抵消肝素的抗凝作用,應(yīng)注意調(diào)整肝素用量。
⑿洋地黃化時靜脈用硫酸鎂應(yīng)極其謹(jǐn)慎,可發(fā)生心臟傳導(dǎo)阻滯。
⒀紅霉素可增加本品在胃腸道的吸收。
- 【藥物過量】
- 【藥物毒理】
治療劑量時具有:
1.正性肌力作用:本品選擇性地與心肌細胞膜Na[sup]+[/sup]﹣K[sup]+[/sup]-ATP酶結(jié)合而抑制該酶活性,使心肌細胞膜內(nèi)外Na[sup]+[/sup]﹣K[sup]+[/sup]主動偶聯(lián)轉(zhuǎn)運受損,心肌細胞內(nèi)Na+濃度升高,從而使肌膜上Na[sup]+[/sup]-Ca[sup]2+[/sup]交換趨于活躍,使細胞漿內(nèi)Ca[sup]2+[/sup]增多;肌漿網(wǎng)內(nèi)Ca[sup]2+[/sup]儲量
亦增多,心肌興奮時,有較多的Ca[sup]2+[/sup]釋放;心肌細胞內(nèi)Ca[sup]2+[/sup]濃度增高,心肌收縮蛋白激動增強從而增加心肌收縮力。
2.負性頻率作用:由于其正性肌力作用,使衰竭心臟心輸出量增加,血流動力學(xué)改善,消除交感神經(jīng)張力的反射性增高,并增強迷走神經(jīng)張力,因而減慢心率、延緩房室傳導(dǎo)。此外,小劑量時提高竇房結(jié)對迷走神經(jīng)沖動的敏感性,可增強其減慢心率作用。由于其負性頻率作用,使舒張期相對延長,有利于增加心肌血供;大劑量則可直接抑制竇房結(jié)、房室結(jié)和希氏束而呈現(xiàn)竇性心動過緩和不同程度的房室傳導(dǎo)阻滯。
3.通過對心肌電活動的直接作用和對迷走神經(jīng)的間接作用,降低竇房結(jié)自律性;提高浦肯野纖維自律性;減慢房室結(jié)傳導(dǎo)速度,延長其有效不應(yīng)期,導(dǎo)致房室結(jié)隱匿性傳導(dǎo)增加,可減慢心房纖顫或心房撲動的心室率;由于本藥縮短心房有效不應(yīng)期,當(dāng)用于房性心動過速和房撲時,可能導(dǎo)致心房率的加速和心房撲動轉(zhuǎn)為心房纖顫;縮短浦肯野纖維有效不應(yīng)期。
- 【藥理作用】
- 【藥代動力學(xué)】
地高辛為由毛花洋地黃提純制得的中效強心苷,其特點是排泄較快而蓄積性較小,臨床使用比洋地黃片和洋地黃毒苷安全。
口服主要經(jīng)小腸上部吸收,吸收不完全,也不規(guī)則,口服吸收率約75%,生物利用度片劑為60%~80%,醑劑為70%~85%,口服起效時間0.5~2小時,血漿濃度達峰時間2~3小時,獲最大效應(yīng)時間為2~6小時。作用維持4~7天;靜脈注射起效時間5~30分鐘,達峰時間1~4小時,持續(xù)時間6小時。注射給藥易致不良反應(yīng),故僅適用于嚴(yán)重心衰需要立即治療的病人。
分布:吸收后廣泛分布到各組織,部分經(jīng)膽道進入腸道而形成肝–腸循環(huán)。血漿蛋白結(jié)合率低,為20%~25%,表觀分布容積為6~10L/㎏。
代謝與排泄:地高辛在體內(nèi)轉(zhuǎn)化代謝很少,主要以原形由腎排除,尿中排出量為用量的50%~70%;地高辛消除半衰期平均為35小時。