替加氟片
- 英文名稱:
Tegafur Tablets
- 批準文號:
國藥準字H32026417
- 產(chǎn)品類別:
化學藥品
- 規(guī)格:
50mg
- 生產(chǎn)地址:
鎮(zhèn)江市高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)園區(qū)
- 批準日期:
2015-07-22
- 藥品本位碼:
86901452001099
Tegafur Tablets
國藥準字H32026417
化學藥品
50mg
鎮(zhèn)江市高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)園區(qū)
2015-07-22
86901452001099
處方藥
醫(yī)保甲類
否
36個月
國產(chǎn)
孕婦及哺乳期婦女禁用。
適當減量。
尚無實驗數(shù)據(jù)及可靠文獻。
替加氟呈堿性且含碳酸鹽,避免與含鈣﹑鎂離子及酸性較強的藥物作用。
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
1.本品為氟尿嘧啶的衍生物,在體內(nèi)經(jīng)肝臟活化逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)榉蜞奏ざ鹂鼓[瘤作用。能干擾和阻斷DNA、RNA及蛋白質(zhì)合成,主要作用于S期,是抗嘧啶類的細胞周期特異性藥物,其作用機理、療效及抗瘤譜與氟尿嘧啶相似,但作用持久,吸收良好,毒性較低。
2.化療指數(shù)為氟尿嘧啶的2倍,毒性僅為氟尿嘧啶的1/4~1/7。
3.慢性毒性實驗中未見到嚴重的骨髓抑制,對免疫的影響較輕微。
1.口服吸收良好,給藥后2小時作用達最高峰,持續(xù)時間較長,為12~20小時。血漿t1/2為5小時,靜注后均勻地分布于肝、腎、小腸、脾和腦,以肝、腎中的濃度為最高。由于本品具有較高的脂溶性,可通過血腦屏障,在腦脊液中濃度比氟尿嘧啶高。
2.本品經(jīng)肝臟代謝,主要由尿和呼吸道排出,給藥后24小時內(nèi)由尿中以原形排出23%,由呼吸道以CO2形式排出55%。
1.本品主要治療消化道腫瘤,對胃癌、結(jié)腸癌、直腸癌有一定療效。
2.也可用于治療乳腺癌、支氣管肺癌和肝癌等。
3.還可用于膀胱癌、前列腺癌、腎癌等。
1.輕度骨髓抑制表現(xiàn)為白細胞和血小板減少.輕度胃腸道反應(yīng)以食欲減退、惡心為主。
2.個別病人可出現(xiàn)嘔吐、腹瀉和腹痛,停藥后可消失.
3.其他反應(yīng)有乏力、寒顫、發(fā)熱、頭痛、眩暈、運動失調(diào)、皮膚瘙癢、色素沉著、粘膜炎及注射部位血管疼痛等.
消化道腫瘤,胃癌,結(jié)腸癌,直腸癌,乳腺癌,支氣管肺癌,肝癌,肝癌
妊娠初期3個月以內(nèi)婦女禁用。
1.用藥期間定期檢查白細胞、血小板計數(shù),若出現(xiàn)骨髓抑制,輕者對癥處理,重者需減量,必要時停藥。一般停藥2~3周即可恢復(fù)。
2.輕度胃腸道反應(yīng)可不必停藥,給予對癥處理,嚴重者需減量或停藥,餐后服用可以減輕胃腸道反應(yīng)。
3.有肝腎功能障礙的病人使用時應(yīng)慎重,酌情減量。
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