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重組人干擾素α1b滴眼液

  • 英文名稱:

    Recombinant Human Interferon α1b Eye Drops

  • 批準文號:

    國藥準字S20130003

  • 產(chǎn)品類別:

    生物制品

  • 規(guī)格:

    20萬IU:2ml/支

  • 生產(chǎn)地址:

    北京市大興區(qū)工業(yè)開發(fā)區(qū)金苑路1號

  • 批準日期:

    2018-01-22

  • 藥品本位碼:

    86900115000134

  • 【品牌】

    【類型】

    【醫(yī)?!?/span>

    【外用藥】

    【有效期】

    18個月

    【國家/地區(qū)】

    國產(chǎn)

    【孕婦及哺乳期婦女用藥】

    【兒童用藥】

    【老人用藥】

    【特殊人群用藥】

    【適宜人群】

    【不適宜人群】

    【藥物相互作用】

    本品未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

    【藥物過量】

    本品未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

    【藥物毒理】

    1.本品具有廣譜的抗病毒、抗腫瘤及免疫調節(jié)功能。干擾素與細胞表面受體結合,誘導細胞產(chǎn)生多種抗病毒蛋白,從而抑制病毒在細胞內的復制;可通過調節(jié)免疫功能增強巨噬細胞、淋巴細胞對靶細胞的特異細胞毒作用,有效地遏制病毒侵襲和感染的發(fā)生;增強自然殺傷細胞活性,抑制腫瘤細胞生長,清除早期惡變細胞等,有效地遏制病毒侵襲和感染的發(fā)生。
    2.急性毒性試驗:小白鼠尾靜脈注射人用量3倍(按體重計算)的本品,無急性毒性反應。
    3.長期毒性試驗:狗注射人用劑量5.6倍和28倍;大白鼠注射人用劑量的5.6倍、28倍和140倍(均按體重計算),分別連續(xù)注射3個月和6個月,動物全部存活,未見毒性反應。血液和骨髓涂片,臟器病理切片未見有毒理意義的病理變化。

    【藥理作用】

    【藥代動力學】

    1.健康志愿者單次皮下注射本品60μg,注射后3.99小時血藥濃度達最高峰,吸收半衰期為1.86小時,清除相對半衰期4.53小時。
    2.本品吸收后分布于各臟器,于注射局部含量最高,其次為腎、脾、肺、肝、心臟、腦及脂肪組織,然后在體內降解。尿、糞、膽汁中排泄較少。

  • 1.用于治療眼部病毒性疾病,對單純皰疹性眼病,包括眼瞼單純皰疹,單皰性結膜炎,角膜炎(樹枝狀,地圖狀,盤狀,實質性角膜炎)單皰性虹膜睫狀體炎療效顯著;
    2.對帶狀皰疹性眼?。ㄈ缪鄄€帶狀皰疹、帶狀皰疹性角膜炎、鞏膜炎、虹膜睫狀體炎)、腺病毒性結膜角膜炎、流行性出血性結膜炎等也有良好效果。

  • 一般無不良反應,偶見一過性輕度結膜充血,少量分泌物,粘澀感,眼部刺痛,癢感等癥狀,但可耐受繼續(xù)用藥。病情好轉時酌減滴藥次數(shù),癥狀即緩解消失。

  • 眼瞼單純皰疹,單皰性結膜炎,角膜炎,單皰性虹膜睫狀體炎,眼瞼帶狀皰疹,帶狀皰疹性角膜炎,鞏膜炎,角膜炎

  • 過敏體質者慎用。

  • 1.使用前檢查包裝容器、標簽、外觀、有效期是否符合要求。
    2.本品為無色或淡黃色液體,如遇有渾濁、異物等異常現(xiàn)象,則不宜使用。
    3.滴藥時注意藥物及藥瓶不要觸及眼部,以防污染藥物。
    4.啟用后,最多可使用4周。

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