鹽酸奧洛他定片
- 英文名稱:
Olopatadine Hydrochloride Tablets
- 批準(zhǔn)文號:
國藥準(zhǔn)字H20143415
- 產(chǎn)品類別:
化學(xué)藥品
- 規(guī)格:
5mg
- 生產(chǎn)地址:
北京市豐臺區(qū)科技園區(qū)海鷹路11號
- 批準(zhǔn)日期:
2014-12-30
- 藥品本位碼:
86900151001027
Olopatadine Hydrochloride Tablets
國藥準(zhǔn)字H20143415
化學(xué)藥品
5mg
北京市豐臺區(qū)科技園區(qū)海鷹路11號
2014-12-30
86900151001027
蘇苓
處方藥
醫(yī)保乙類
否
24個月
1.妊娠及有妊娠可能性的婦女,在治療帶來的效益高于風(fēng)險時可服藥(妊娠婦女服用本品的安全性尚未確立)。
2.哺乳期婦女應(yīng)避免服藥,必需服藥時應(yīng)停止哺乳(在動物試驗中,本品能在乳汁中分泌,同時出生仔體重增加抑制)。
尚未明確低體重新生兒、新生兒、哺乳期嬰兒、幼兒或兒童用藥的安全性。
由于多數(shù)老年患者生理機能低下,更容易出現(xiàn)不良反應(yīng),所以應(yīng)采取從低劑量開始等方法,在注意觀察患者狀態(tài)的同時慎重給藥。
未進行該項研究且暫無可靠文獻參考。
未進行該項研究且暫無可靠文獻參考。
未進行該項研究且暫無可靠文獻參考。
未進行該項研究且暫無可靠文獻參考。
過敏性鼻炎、蕁麻疹、皮膚?。裾睢⑵つw炎、癢疹、皮膚瘙癢癥、尋常型干癬、多形性滲出性紅斑)伴發(fā)的瘙癢。
1.服用本品后的不良反應(yīng)發(fā)生率為16.1%,主要不良反應(yīng)有瞌睡(11.6%)、倦怠感(1.5%)、口干(0.6%)、腹痛(0.5%)等。主要的臨床檢查異常的參數(shù)有ALT上升(3.5%)、AST上升(2.0%)等。
2.嚴(yán)重的不良反應(yīng)為AST、ALT、g-GTP、LDH、ALP上升等伴發(fā)的肝功能障礙及黃疸(發(fā)生率不明),應(yīng)進行密切觀察。在發(fā)現(xiàn)異常時應(yīng)停藥,并進行適當(dāng)?shù)闹委煛?br/>
3.其他不良反應(yīng)如下:腹部不適感、白細胞、嗜酸性粒細胞增多、尿潛血陽性、尿糖陽性、血清膽固醇上升(0.5-<5%),出現(xiàn)紅斑等發(fā)疹、瘙癢、浮腫(面部、四肢等)、呼吸困難、頭痛、頭重感、頭暈、麻木、注意力下降、噯氣、腹瀉、口腔炎、口角炎、舌痛、燒心、總膽紅素上升、白細胞、淋巴細胞減少、血肌酐、BUN上升、排尿困難、胸部不快感、體重增加(<5%),不自主的運動(面部、四肢等)、心悸、味覺異常、月經(jīng)異常、發(fā)熱(發(fā)生率不明)。在發(fā)現(xiàn)異常時應(yīng)采取減量、停藥等適當(dāng)?shù)拇胧?/p>
過敏性鼻炎,蕁麻疹,皮膚病,濕疹,皮膚炎,癢疹,皮膚瘙癢癥
對本品過敏者禁用。
1.腎功能下降的患者慎用本品(此類患者在服用本品后持續(xù)存在較高的血藥濃度)。
2.肝功能障礙患者慎用本品(此類患者服用本品后可能使肝功能障礙癥狀惡化)。
3.由于可能誘發(fā)瞌睡,患者在服用本品后在從事伴有機械操作等危險性工作(如駕駛車輛等)時需十分小心。
4.長期服用類固醇的患者,聯(lián)用本品時需減量,并應(yīng)在嚴(yán)格管理下緩慢減量。
5.季節(jié)性過敏性鼻炎患者應(yīng)在本病多發(fā)季節(jié)開始前服用本品,持續(xù)至多發(fā)季節(jié)結(jié)束。
6.服用本品無效的患者,不能盲目及長期的服用本品。
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